Что такое ALACRICELL®?

ВВЕДЕНИЕ

ALACRICELL® — это уникальный минерально-органический комплекс гомологов сквалена, высших жирных кислот и хлорида натрия в уникальных соотношениях, входящий в состав линейки ENGAFRAN.

Гомология (др. греч. ὅμοιος «подобный, похожий» + λογος «слово, закон») в органической химии — структурная схожесть веществ (отличия по составу молекул на одну или несколько групп CmHn) и, как следствие, схожесть их свойств.

В данном контексте это обозначает структурную близость веществ.

В основе ALACRICELL® лежит уникальное изобретение относящееся к действию некоторых природных веществ на жизнедеятельность клеток.

Потребовались многолетние научные исследования международного коллектива учёных и врачей чтобы разработать технологии выделения и очистки, а также проверки качества ALACRICELL®.

Уникальностью гомологов сквалена и высших жирных кислот, входящая в состав комплекса ALACRICELL® является их высокая растворимость, обеспечивающая быстрое всасывание и быстродействие.

ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

Жирные кислоты — алифатические одноосновные карбоновые кислоты с открытой цепью, содержащиеся жирах, маслах и восках растительного и животного происхождения.

Жирные кислоты, как правило, содержат неразветвленную цепь из чётного числа атомов углерода (от 4 до 24, включая карбоксильный) и могут быть как насыщенными (то есть не содержащими двойных связей), так и ненасыщенными. Эти соединения являются составной частью (иногда доминирующей) обычных продуктов, таких, как воски, жиры, животные и растительные масла.

Высшие жирные кислоты содержат более 12 атомов углерода, как правило «собранных» в линейную цепь. Как и все кислоты, они реагируют со щелочами образуя соли. Одним из примеров таких солей является мыло, основным компонентом которого является водорастворимая натриевая или калийная соль насыщенных жирных кислот.

Некоторые из Омега-жирных кислот являются «незаменимыми», то есть либо совсем не синтезируемые в организме, либо их синтез очень малоэффективен.

РАЗНООБРАЗИЕ СОСТАВА ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Если говорится «жирная кислота омега-3», то нужно понимать, что это не индивидуальное вещество, а большое количество веществ с двойной связью в 3-й позиции от кислотного «хвоста». Причём они могут иметь разную длину цепи, и не обязательно это линейные молекулы.

В последующей таблице приведены некоторые примеры наиболее часто встречающихся Омега-3 жирных кислот:

Столь же разнообразны кислоты омега‑6 и омега‑9.

Таким образом, указание на присутствие жирных кислот омега‑3 в каком-то препарате не даёт конкретных указаний, какие именно молекулы из очень широкого семейства в действительности там присутствуют. Причём этот состав будет сильно зависеть от конкретного природного источника. В связи с этим, действие разных препаратов содержащих омега-кислоты существенно различаются.

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА

Омега-жирные кислоты встречаются в природе в (в жирах и в маслах) двух формах: триглицериды и фосфолипиды. В триглицеридах они связаны с глицерином через «эфирные мостики» (к молекуле глицерина присоединены три жирные кислоты).

Как пример: фосфолипид состоит из трёх жирных кислот присоединенных к молекуле глицерина.

Жирные кислоты с короткой и средней цепью всасываются непосредственно в кровь через капилляры кишечника и проходят в кровь, как и другие всасываемые питательные вещества.

Длинноцепочечные жирные кислоты абсорбируются жировыми стенками ворсинок кишечника и снова собираются в триглицериды. Триглицериды покрыты холестерином и белком (белковая оболочка) в соединение, называемое хиломикроном.

Хиломикроны могут транспортировать триглицериды в ткани, где они хранятся или метаболизируются для получения энергии.

При метаболизме жирные кислоты выделяют большое количество АТФ. Многие типы клеток могут использовать для этой цели либо глюкозу, либо жирные кислоты. Жирные кислоты распределяются по клеткам и служат топливом для сокращения мышц и общего метаболизма. Они расщепляются на CO2 и воду внутриклеточными митохондриями, высвобождая большое количество энергии.

СКВАЛЕН (SQUALENE)

Сквален — это углеводород тритерпенового ряда природного происхождения, принадлежащий к группе каротиноидов (то есть, в некотором роде, родственник витамина Е, каротина), с брутто-формулой С30H50, бесцветная маслянистая жидкость.

Первоначально сквален был получен из жира печени акулы (отсюда и его название, так как Squalus — это род акул).

Все растения и животные производят сквален как промежуточный биохимический продукт. По оценкам, 12% сквалена в организме человека находится в коже.

Сквален является предшественником синтеза практически всех растительных и животных гормонов, включая холестерин и стероидные гормоны в организме человека.

СКВАЛЕН КАК ЛЕКАРСТВО ОТ ВСЕХ БОЛЕЗНЕЙ

Сквален — это уникальное природное биологически активное вещество, выполняющее ряд ключевых функций в организме. Он ослабляет развитие раковых клеток, укрепляет иммунную систему и может увеличить продолжительность жизни человека.

Сквален — естественный компонент защитного слоя человеческой кожи (до 12–14%) и способен легко впитываться, ускоряя при этом проникновение косметических средств (кремов, эмульсий).

Сейчас сквален активно используется в химии, иммунологии и медицине: при диагностике и лечении онкологических и вирусных заболеваний, в том числе ВИЧ и гепатита, малярии, туберкулеза, в генной терапии (см. подробнее).

СКВАЛЕН В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА

Синтез стероидных гормонов из сквалена представляет собой цепочку из нескольких биохимических ступеней, первой из которых является синтез оксидосквалена (см. например).

Второй ступенью происходит синтез ланостерола, который собственно и является предшественником всех остальных стероидных гормонов. Для этого оксидосквален «сворачивается», чему способствует свободное вращение вокруг С–С связей. При этом двойные связи оказываются друг против друга. Энергетика «перескока» связей приводящая к замыканию колец сравнительно невелика.

Сквален частично поступает в организм из пищи, частично синтезируется в организме через сложный каскад биохимических реакций.

Дополнительно поставляя сквален и его гомологи мы сильно облегчаем жизнь организму сохраняя энергию (иначе приходится синтезировать гормоны из намного более мелких фрагментов, предварительно выщепляя их из сахаров).

Тем самым обеспечивается значительно более эффективное и быстрое производство регуляторных молекул.

СКВАЛЕН В ПРИРОДЕ

Натуральных природных источников сквалена достаточно много. Детальный анализ природных источников сквалена можно посмотреть в статье: «Engineering Strategies in Microorganisms for the Enhanced Production of Squalene: Advances, Challenges and Opportunities», Front. Bioeng. Biotechnol., 22 March 2019.

Очень хорошая иллюстрация и краткий обзор всего, что касается источников сквалена, его экстракции и использования представлена на сайте проекта, нацеленного на защиту акул.

ALACRICELL® использует водорастворимый минерально-органический комплекс, в котором гомологи сквалена и высших жирных кислот стабилизированы. Он стабилен в кристаллической форме, что и обеспечивает длительное хранение при соблюдении несложных правил.